Telisotuzumab vedotin (Teliso-V) monotherapy in patients (pts) with previously treated c-Met–overexpressing (OE) advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).
First Author : D. Ross Camidge, et al.
前治療歴のあるc-Met過剰発現（OE）進行性非小細胞肺癌（NSCLC）患者におけるTelisotuzumab vedotin（Teliso-V）単剤療法
背景と目的
Telisotuzumab vedotin (Teliso-V)は、抗c-Met抗体と微小管阻害剤（モノメチルアウリスタチンE）からなる抗体薬物複合体である。国際共同第２相非盲検試験LUMINOSITY（M14-239）では、前治療歴のあるc-Met陽性の局所進行/転移性NSCLCにおいて、二次/三次治療としてのTeliso-V単剤療法が最も適した対象集団を同定し（ステージ1）、その集団における症例数を増やし、更なる有効性の評価を行う（ステージ２）ことを目的としている。ステージ1では、EGFR変異型非扁平上皮肺がん（NSQ）、EGFR野生型NSQ、扁平上皮がん（SQ）の３つのコホートから成り、NSQに関してはc-Met発現割合に基づき更に二つのグループに分けられた。（図１）
ASCO 2022では、WCLC 2021に続く４回目の中間解析の結果が報告された。
図1 LUMINOSITYの試験デザイン
（発表者の許可を得て掲載）